２００４年，阜外心血管病医院共完成先心病复杂畸形手术２８５例（不包括法洛四联症），其中Ｓｗｉｔｃｈ３６例，成功率超过９０％，年龄＜６个月者１３７例，手术成功率接近９５％，新生儿复杂畸形矫治手术１３例包括大动脉转位ＴＧＡ、心下型完全性肺静脉畸形引流（ＴＡＰＶＤ）、共同动脉干等，半数新生儿在出生后１周内接受手术，无手术死亡。在数量和质量上均取得了较大进展。 先心病需要在出生后早期手术的复杂畸形主要有以下几种： ＴＧＡ：ＴＧＡ如合并室缺、房缺和动脉导管未闭，则存在赖以生存的条件，如不合并房室缺或出生后动脉导管自行闭合，极易因缺氧死亡，因此应及早行Ｓｗｉｔｃｈ术。如患儿未手术，即使存活，出生后随着年龄增加，肺血管阻力下降，左室会相应退化，此时如行Ｓｗｉｔｃｈ术，左室很难负担体循环压力。ＴＧＡ合并室缺的患儿，如不早期手术会因大量分流造成肺动脉高压而错过手术时机。因此，ＴＧＡ患儿大多需在出生后早期，即出生２～３周之内完成手术。 ＴＡＰＶＤ：由于大量的左向右分流和肺静脉回流可能存在的梗阻，可在早期即导致严重的肺动脉高压，患儿很容易猝死，所以也要尽早手术。 严重紫绀、肺血容量减少一类的复杂畸形，如肺动脉闭锁，早期就可死于严重缺氧，因此要尽早采取体－肺分流术等方法干预，改善缺氧，促进肺血管发育，减少体肺侧支形成，为以后的根治手术或分期手术创造条件。 对于错过根治手术最佳时机的患儿，通过分期